2011年4月11日，大连市食品药品监督管理局（DFDA）召开全市药械安全性监测工作会议。大连市食品药品监督管理局局长吕功政、副局长张仁生、大连市卫生局副局长陈海龙到会，大连市各区市县食品药品监督管理局分管领导、各监测站负责人、市管医疗机构的药品、医疗器械监测工作负责人与专干等近200人参加了会议。

会上，大连市食品药品监督管理局副局长张仁生对我市2010年度药械安全性监测工作进行了回顾总结。大连市卫生局副局长陈海龙做了重要讲话。

大会对2010年度监测工作先进单位和先进工作者进行表彰。我院同时获得“2010年度大连市药品安全监测先进单位”和“2010年度大连市医疗器械安全监测先进单位”荣誉。

近年来，医院领导高度重视药械安全监测工作，成立由临床医疗、护理、药剂和设备科专业人员组成、院长担任组长的监测领导小组，制定出“药品不良反应（ADR）和器械不良反应（MDR）监测工作制度。工作中，临床科室密切配合，严格执行不良反应报告制度，按照收集、整理、上报、分析、反馈五步流程进行监测，并在此基础上，加强对全院医护人员ADR、MDR相关知识的培训。通过教育培训，增强了临床医生、护理人员和药剂人员对ADR、MDR的认识。医院还定期发布ADR和MDR的信息，收集、编写关于安全用药、用械以及不良反应案例等宣传教育材料发给大家，年终对ADR、MDR上报数量和质量优秀的科室给予表扬及奖励。以上各项工作举措，有效促进了医院药械不良反应监测工作的开展。

收稿日期：2011-4-19　本站编辑