2024年8月22日下午，医院医学伦理委员会办公室于在外科楼三楼文化俱乐部举办了主题为“提升保护受试者的安全、健康和权益能力”的伦理专题培训。此次培训邀请到多位在临床研究伦理领域有着丰富经验和深刻见解的专家授课，来自临床医、药、护、技等研究人员以及临床试验机构办公室管理人员、研究生、CRC及 CRA近300人参加了本次培训。会议由我院医学伦理委员会办公室副主任郝国华主持。

医院伦理委员会主管领导、生殖医学伦理委员会、动物福利伦理委员会主任委员、党委书记姜万维首先做了《法规梳理与解读》的培训，介绍了医学伦理审查的重要性，以及对国内外法规进行了梳理和解读。

医院科研课题伦理审查委员会、医疗技术临床应用伦理审查委员会主任委员，副院长尹家俊以《研究者发起的临床研究相关法律法规及伦理审查》为主题，结合法律法规介绍了研究者发起的临床研究的分类及管理办法。

医院药物临床试验伦理审查委员会、医疗器械临床试验伦理委员会主任委员伍建林教授与大家分享了《利用人生物样本与健康信息临床研究伦理审查》，强调生物样本与健康信息的法规要求，以及伦理审查的必要性。

医院药物临床试验伦理审查委员会资深委员迟令萍老师做了《如何申请伦理审查》的培训，介绍了伦理审查的类别和递交伦理审查的流程。

科技向善，伦理先行，伦理不仅确保了研究过程的科学合理，更重要的是尊重参与者的权利与尊严。通过培训，各位专业负责人及项目主要研究者对伦理有了系统的了解，对伦理审查的流程及重要性也有了深刻的认识和提高，将更好地助力临床研究，保护受试者安全、健康和权益。